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FEDER necesita tu apoyo, ¡firma la petición! 2

Campaña-feder-en-changeLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), en representación de sus 294 entidades miembro y en defensa de los derechos de los más de tres millones de personas que conviven con estas patologías en España, solicita el restablecimiento de la dotación en los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para el Fondo de Cohesión Sanitaria.

FEDER con Change.org

Tú puedes contribuir a esta petición con tu firma en la campaña que FEDER ha iniciado en Change.org pinchando ahora en la imagen o en el banner que encontrarás en la columna de la derecha. No hay tiempo que perder y nos afecta a todos y a todas.

¡Tu firma tiene valor!


La atención a los enfermos de ELA ha empeorado

Los enfermos de ELA denuncian que la atención en el hospital Carlos III de Madrid ha empeorado.

Qué es la ELA

 

“La unidad de ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, del hospital Carlos III se está viendo afectada por el desmantelamiento que la Consejería de Sanidad ha emprendido en este centro. Los pacientes denuncian que la integración del Carlos III dentro del Hospital de La Paz ha convertido el día a día de la asistencia en un peregrinaje”.

Aunque la Consejería de Sanidad asegura que sí existe una atención coordinada, los enfermos se ven abocados a vagar de una consulta a otra y en días distintos a lo largo de los pasillos del hospital de La Paz.

Sigue informándote leyendo el artículo completo.

Pincha en la imagen para ver una sencilla explicación sobre esta enfermedad (fuente).