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Roberto Giménez, sus memorias y la PEF

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Photo credit: Josep Garcia, en El Periódico de Catalunya

Photo credit: Josep Garcia, en El Periódico

Roberto Giménez, uno de nuestros asociados de Lérida, periodista de profesión y director durante casi 30 años del semanario La Revista del Vallés ha publicado sus memorias en las que ha dedicado buena parte de su primer capítulo a la Paraparesia Espástica Familiar, enfermedad que padece desde hace años.

Queremos agradecerle su aportación al conocimiento de esta enfermedad, así como su tenacidad y superación a pesar de padecerla. Creemos que es un ejemplo para todos y todas.

Roberto Giménez confiesa

Roberto Giménez nos ha cedido el primer volúmen de sus memorias tituladas Casi treinta años y un día, Memorias de un director para que podamos conocer su visión de la enfermedad. Las memorias tienen 14 volúmenes y están publicadas por Sempre Vallés Editorial.

El Periódico de Catalunya publicó una entrevista el pasado 6 de Junio que puedes leer pinchando en la imagen:

Recorte-artículo

La atención a los enfermos de ELA ha empeorado

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Los enfermos de ELA denuncian que la atención en el hospital Carlos III de Madrid ha empeorado.

Qué es la ELA

 

«La unidad de ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, del hospital Carlos III se está viendo afectada por el desmantelamiento que la Consejería de Sanidad ha emprendido en este centro. Los pacientes denuncian que la integración del Carlos III dentro del Hospital de La Paz ha convertido el día a día de la asistencia en un peregrinaje».

Aunque la Consejería de Sanidad asegura que sí existe una atención coordinada, los enfermos se ven abocados a vagar de una consulta a otra y en días distintos a lo largo de los pasillos del hospital de La Paz.

Sigue informándote leyendo el artículo completo.

Pincha en la imagen para ver una sencilla explicación sobre esta enfermedad (fuente).