La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar (AEPEF) anuncia el lanzamiento de la II Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Paraparesia Espástica Hereditaria (PEH/HSP), dedicada al subtipo SPG11, y dirigida a proyectos de investigación básica, clínica o traslacional. La convocatoria cuenta con una dotación total de 30.000 € (importe máximo concedido al proyecto ganador).
El proyecto ganador es: Nuevas dianas terapéuticas en SPG11 y SPG15: Medicina personalizada en modelos celulares de pacientes, presentado por las doctoras Celia López y Teresa Iglesias. Les entregaremos la ayuda el próximo día 16 de mayo.


AEPEF dedica esta convocatoria a SPG11 por su impacto clínico y necesidad de avance científico. SPG11 se asocia con una forma compleja de PEH/HSP caracterizada por espasticidad progresiva y, con frecuencia, deterioro cognitivo, neuropatía periférica y hallazgos típicos en neuroimagen como el adelgazamiento del cuerpo calloso. El inicio ocurre habitualmente en infancia o adolescencia y una proporción relevante de personas afectadas puede llegar a precisar silla de ruedas uno o dos decenios tras el inicio. En la actualidad no existe un tratamiento curativo o específico para SPG11, por lo que el manejo es principalmente sintomático y rehabilitador, lo que refuerza la prioridad de impulsar investigación orientada a mecanismos, biomarcadores y estrategias terapéuticas.
Además, AEPEF prioriza SPG11 por su relevancia dentro de las PEH/HSP autosómicas recesivas complejas: la literatura describe a SPG11 como una causa frecuente en el contexto de PEH/HSP con cuerpo calloso fino y deterioro cognitivo.
El proyecto presentado deberá tener como foco principal SPG11 (fisiopatología, diagnóstico, biomarcadores y/o tratamiento). Se valorará positivamente que el diseño incluya un componente comparativo o de transferencia hacia subtipos relacionados (por ejemplo, SPG15) u otros subtipos de rutas celulares relacionadas, manteniendo SPG11 como eje central. La relación SPG11–SPG15 se apoya en evidencia experimental sobre alteraciones de procesos celulares como autofagia/endocitosis en ambos subtipos, lo que respalda enfoques comparativos traslacionales.

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